Παγκόσμια Ημέρα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας
Φωτισμός Δημαρχείων Ηπείρου και όλης της χώρας με χρώμα πορτοκαλί
Η Ένωση Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Β.Δ. Ελλάδας, είναι ένα μη κυβερνητικό, μη κερδοσκοπικό σωματείο που ιδρύθηκε το 1997 από τους πάσχοντες με σκλήρυνση κατά πλάκας και τις οικογένειες τους, αποτελώντας αργότερα ιδρυτικό μέλος της «Μέριμνας», του πρώην Νομαρχιακού Σωματείου ΑμεΑ, της Ομοσπονδίας ΑμεΑ Ηπείρου και της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας. Εξυπηρετεί, στα πλαίσια του εθελοντισμού, πάσχοντες από όλη τη Βορειοδυτική Ελλάδα, μιας και οι περισσότεροι από αυτούς απευθύνονται για την παρακολούθηση τους στους ιατρούς της Νευρολογικής Κλινικής του Π.Π.Γ.Ν. Ιωαννίνων. Το σωματείο μας όλα αυτά τα χρόνια ενθαρρύνει την ενεργό συμμετοχή των πασχόντων στη κοινωνία επιδιώκοντας την καταπολέμηση των κοινωνικών ανισοτήτων και συνεισφέρει ενεργά στην αναβάθμιση των κοινωνικών υπηρεσιών.
Συνεργάζεται με κάθε υπηρεσία που έχει σχέση με τους πάσχοντες, έτσι ώστε να βοηθήσει σε οτιδήποτε αφορά μια καλύτερη καθημερινότητα σε αυτούς και στις οικογένειες τους. Τηλέφωνο επικοινωνίας, 26510 93521, 6976815905.
Η 30η Μαΐου, ημέρα Παρασκευή για φέτος, έχει καθιερωθεί από τη Διεθνή Ομοσπονδία Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, Multiple Sclerosis International Federation (MSIF), να τιμάται ως η Παγκόσμια ημέρα για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, όπου διοργανώνονται συντονισμένες εκδηλώσεις σε όλον τον κόσμο από το 2009. Η Παγκόσμια Ημέρα είναι μια μέρα ορόσημο για τους πάσχοντες και το υποστηρικτικό τους περιβάλλον καθώς έχουν την ευκαιρία μέσα από τις ενώσεις τους να ενημερώσουν και να ευαισθητοποιήσουν το ευρύ κοινό και τα αρμόδια κρατικά όργανα για την χρόνια αυτή πάθηση και τα ζητήματα που τους απασχολούν. Το νέο θέμα για την Παγκόσμια Ημέρα ΣΚΠ 2024-2025 είναι η Διάγνωση. Το όνομα της καμπάνιας είναι My MS Diagnosis και το tagline: Navigating MS together.
Υπολογίζεται ότι πάνω από 2.500.000 άνθρωποι σε όλο τον κόσμο πάσχουν από ΣΚΠ, ενώ στην Ελλάδα ο αριθμός των πασχόντων ανέρχεται στις 12.000.
Στο πλαίσιο της ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη νόσο, το Δ.Σ. της Ένωσης,
-συντόνισε τους Δήμους της Περιφέρειας Ηπείρου έτσι ώστε να συμμετέχουν τιμητικά σε αυτήν την ημέρα φωτίζοντας με χρώμα πορτοκαλί ένα εμβληματικό κτήριο, μνημείο ή χώρο, την Πέμπτη 30 Μαΐου 2025, το βράδυ, το χρώμα της ζωής και της ελπίδας,
-συνέντευξη τύπου με την Δρ Βασιλική Κωσταδήμα, Νευρολόγο, Διευθύντρια ΕΣΥ Π.Π.Γ.Ν.Ι. και τον πρόεδρο της Ένωσης ΣΚΠ ΒΔ Ελλάδας.
– θα συνεχίσει η ενημέρωση για την πάθηση με δημοσιεύσεις ιατρικών κειμένων και συμμετοχές στα ΜΜΕ της περιοχής.
Το Δ.Σ. της Ένωσης Φίλων και Πασχόντων με ΣΚΠ Β.Δ. Ελλάδας, ευχαριστεί θερμά τους Δημάρχους, Αντιδημάρχους και Δημοτικούς Συμβούλους των Δήμων της Περιφέρειας Ηπείρου για την άμεση ανταπόκριση και συμμετοχή τους, τους ιατρούς, τους φορείς και τα ΜΜΕ που πάντα υποστηρίζουν τις προσπάθειες της Ένωσης.