Υλοποίηση των επενδύσεων παραγωγής φαρμακευτικής κάνναβης
Κατατέθηκε προς ψήφιση στη Βουλή νομοσχέδιο του υπουργείου Ανάπτυξης και Επενδύσεων
Έχουν έγκριση εγκατάστασης δύο μονάδες στην Ήπειρο
Κατατέθηκε προς ψήφιση στη Βουλή νομοσχέδιο του υπουργείου Ανάπτυξης και Επενδύσεων για την υλοποίηση των επενδύσεων παραγωγής φαρμακευτικής κάνναβης αφού ενώ έχουν χορηγηθεί έως τώρα 94 εγκρίσεις εγκατάστασης μονάδων, στην πραγματικότητα μόνο μία έχει κατασκευαστεί και είναι έτοιμη να τεθεί σε λειτουργία το αμέσως προσεχές διάστημα.
Όπως σημειώνεται σε δημοσιεύματα, κατά τη μελέτη που έχει γίνει από τις αρχές η επίδραση της βιομηχανίας κάνναβης στην ελληνική οικονομία υπολογίζεται από περίπου 60 εκατ. ευρώ το πρώτο έτος σε 1,2 δισ. ευρώ δώδεκα χρόνια μετά.
Τα κύρια σημεία του νομοσχεδίου του υπουργείου Ανάπτυξης είναι τα ακόλουθα:
– Εγκρίνεται εφεξής σε δύο στάδια, αντί ενός που ισχύει σήμερα, το σύνολο των δραστηριοτήτων των μεταποιητικών μονάδων επεξεργασίας και παραγωγής τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης. Το πρώτο στάδιο είναι η εγκατάσταση και το δεύτερο η λειτουργία.
– Απαιτείται νέα έγκριση εγκατάστασης και τροποποίηση της έγκρισης λειτουργίας σε οποιαδήποτε μεταβολή της ασκούμενης δραστηριότητας των μεταποιητικών μονάδων.
– Ο ΕΟΦ, κατά παρέκκλιση κάθε αντίθετης διάταξης, θα εγκρίνει και θα παρέχει άδεια για την παραγωγή τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης του είδους Cannabis Sativa L περιεκτικότητας σε THC άνω του 0,2%, ανεξαρτήτως μορφής, τα οποία προορίζονται αποκλειστικά και μόνο για εξαγωγή για ιατρικούς και φαρμακευτικούς σκοπούς. Οι ενδιαφερόμενες επιχειρήσεις θα καταβάλουν ανταποδοτικό τέλος υπέρ του ΕΟΦ ύψους 2.500 ευρώ συν 400 ευρώ ανά μορφή και περιεκτικότητα. Οι εξαγωγές των προϊόντων αυτών θα γίνονται από το Γ΄ Τελωνείο Πειραιά και το Α΄ Τελωνείο Θεσσαλονίκης.
– Επιτρέπεται η παραγωγή τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης με τη μορφή του ξηρού ανθού συσκευασίας έως 30 γρ. με σκοπό αποκλειστικά και μόνο την εξαγωγή τους για ιατρικούς σκοπούς, ανεξαρτήτως του εάν στη χώρα εισαγωγής προορίζονται να χρησιμοποιηθούν ως τελικό ή ενδιάμεσο προϊόν ή πρώτη ύλη για ιατρικούς και φαρμακευτικούς σκοπούς. Μάλιστα, προβλέπονται αυστηρότερες προϋποθέσεις στις μονάδες παραγωγής όταν αυτές παράγουν και προϊόντα με τη μορφή ξηρού ανθού. Συγκεκριμένα, θα απαιτείται επιπλέον εσωτερική περίφραξη για την περιμετρική προστασία της εγκατάστασης, περίκλειστη ουδέτερη ζώνη ελέγχου εισερχόμενων και εξερχόμενων οχημάτων, καθώς κι ενισχυμένη τοιχοποιία και πόρτες ασφαλείας στα σημεία αποθήκευσης δραστικών πρώτων υλών και τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης με τη μορφή του ξηρού ανθού.
– Επιτρέπεται υπό όρους η εξαγωγή πολλαπλασιαστικού υλικού ποικιλιών κάνναβης Cannabis Sativa L, περιεκτικότητας σε THC άνω του 0,2%.
– Απαγορεύεται εφεξής η εγκατάσταση της δραστηριότητας καλλιέργειας και παραγωγής τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης σε περιοχές γης υψηλής παραγωγικότητας.
– Οι αποφάσεις έγκρισης εγκατάστασης που έχουν εκδοθεί μέχρι να τεθεί σε ισχύ το νέο θεσμικό πλαίσιο εξακολουθούν να ισχύουν.
Οι εγκρίσεις που έχουν χορηγηθεί ανά περιφερειακή ενότητα έχουν ως εξής: Στερεά Ελλάδα 24 με 15 εξ αυτών να είναι στον νομό Βοιωτίας, Κεντρική Μακεδονία 20 με 12 εξ αυτών στον νομό Κιλκίς, Θεσσαλία 17, Δυτική Ελλάδα 10, Πελοπόννησος 10, Κρήτη 4, από 2 στις Περιφέρειες Αττικής, Ηπείρου, Δυτικής Μακεδονίας, Ανατολικής Μακεδονίας-Θράκης και 1 στην Περιφέρεια Νοτίου Αιγαίου και συγκεκριμένα στην Πάρο.