Παγκόσμια Ημέρα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας Φωτισμός Δημαρχείων Ηπείρου και όλης της χώρας με χρώμα πορτοκαλί
Η Ένωση Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Β.Δ. Ελλάδας, είναι ένα μη κυβερνητικό, μη κερδοσκοπικό σωματείο που ιδρύθηκε το 1997 από τους πάσχοντες με σκλήρυνση κατά πλάκας και τις οικογένειες τους, αποτελώντας αργότερα ιδρυτικό μέλος της «Μέριμνας», του πρώην Νομαρχιακού Σωματείου ΑμεΑ, της Ομοσπονδίας ΑμεΑ Ηπείρου και της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας. Εξυπηρετεί, στα πλαίσια του εθελοντισμού, πάσχοντες από όλη τη Βορειοδυτική Ελλάδα, μιας και οι περισσότεροι από αυτούς απευθύνονται για την παρακολούθηση τους στους ιατρούς της Νευρολογικής Κλινικής του Π.Π.Γ.Ν. Ιωαννίνων.
Σκοπός της ίδρυσης του είναι η έγκυρη ενημέρωση με προσωπικά ραντεβού, ομιλίες, ημερίδες, έντυπο υλικό, η υποστήριξη των ασθενών στα θέματα τους, η ευαισθητοποίηση του ευρύτερου κοινού για τη νόσο, καθώς και ο συντονισμός των ενεργειών σχετικά με την επίλυση διαφόρων προβλημάτων που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες για μια καλύτερη ποιότητα ζωής.
Η 30η Μαΐου, ημέρα Πέμπτη για φέτος, ή η τελευταία Τετάρτη του Μαΐου 29/05/2024, έχει καθιερωθεί από τη Διεθνή Ομοσπονδία Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, Multiple Sclerosis International Federation (MSIF), να τιμάται ως η Παγκόσμια ημέρα για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, όπου διοργανώνονται συντονισμένες εκδηλώσεις σε όλον τον κόσμο από το 2009. Η Παγκόσμια Ημέρα είναι μια μέρα ορόσημο για τους πάσχοντες και το υποστηρικτικό τους περιβάλλον καθώς έχουν την ευκαιρία μέσα από τις ενώσεις τους να ενημερώσουν και να ευαισθητοποιήσουν το ευρύ κοινό και τα αρμόδια κρατικά όργανα για την χρόνια αυτή πάθηση και τα ζητήματα που τους απασχολούν. Το νέο θέμα για την Παγκόσμια Ημέρα ΣΚΠ 2024-2025 είναι η Διάγνωση. Το όνομα της καμπάνιας είναι My MS Diagnosis και το tagline: Navigating MS together. Υπολογίζεται ότι πάνω από 2.500.000 άνθρωποι σε όλο τον κόσμο πάσχουν από ΣΚΠ, ενώ στην Ελλάδα ο αριθμός των πασχόντων ανέρχεται στις 12.000. Η Πολλαπλή Σκλήρυνση, δεν είναι μεταδοτική ασθένεια, δεν είναι κληρονομική πάθηση, δεν είναι ψυχική διαταραχή, ούτε και θανατηφόρος
Στο πλαίσιο της ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη νόσο, το Δ.Σ. της Ένωσης, μεταξύ άλλων
– συντόνισε τους Δήμους της Περιφέρειας Ηπείρου έτσι ώστε να συμμετέχουν τιμητικά σε αυτήν την ημέρα φωτίζοντας με χρώμα πορτοκαλί ένα εμβληματικό κτήριο, μνημείο ή χώρο, την Τετάρτη 29 και την Πέμπτη 30 Μαΐου 2024, το βράδυ, το χρώμα της ζωής και της ελπίδας,
– προγραμμάτισε συζήτηση με τον κο Σπυρίδων Κονιτσιώτη, Καθηγητή Νευρολογίας Παν/μίου Ιωαννίνων, Δ/ντη Νευρολογικής Κλινικής Π.Π.Γ.Ν.Ι. και εκπρόσωπο του Δ.Σ. της Ένωσης, στην ιατρική εκπομπή της κας Γιώτας Σταύρου στο Ήπειρος TV1,
– συνέντευξη τύπου με την Δρ Βασιλική Κωσταδήμα, Νευρολόγο, Διευθύντρια ΕΣΥ Π.Π.Γ.Ν.Ι. και τον πρόεδρο της Ένωσης ΣΚΠ ΒΔ Ελλάδας.
– συζήτηση προβλημάτων που αντιμετωπίζουν στην καθημερινότητα τους οι πάσχοντες με την Αντιδήμαρχο Κοινωνικής Αλληλεγγύης – Προστασίας κα Σοφία Μαρκούλα, Επίκ. Καθηγήτρια Νευρολογίας Ιατρικής Ιωαννίνων και το Δ.Σ. της Ένωσης,
– συνάντηση με τον Δήμαρχο Ιωαννιτών κο Θωμά Μπέγκα,
Το Δ.Σ. της Ένωσης Φίλων και Πασχόντων με ΣΚΠ Β.Δ. Ελλάδας, ευχαριστεί θερμά τους Δημάρχους, Αντιδημάρχους και Δημοτικούς Συμβούλους των Δήμων της Περιφέρειας Ηπείρου για την άμεση ανταπόκριση και συμμετοχή τους, τους ιατρούς, τους φορείς και τα ΜΜΕ που πάντα υποστηρίζουν τις προσπάθειες της Ένωσης.